智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)高开逾7%,截至发稿，涨7.17%,报5.98港元，成交额33.49万港元。消息面上，来凯医药公布，集团已在中国启动了LAE102的I期临床试验招募，并已完成首例受试者用药。该I期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估该疗法的安全性、耐受是什么。
钛媒体App 6月25日消息，沃森生物公告，公司及控股子公司玉溪沃森决定终止与苏州艾博合作研发的新冠mRNA疫苗临床试验。该疫苗于2020年6月获国家药监局临床试验批件，已完成Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期临床研究。因全球新冠病毒变异及疫情演变，公司将聚焦变异株疫苗的迭代升级和产业等会说。
tai mei ti A p p 6 yue 2 5 ri xiao xi ， wo sen sheng wu gong gao ， gong si ji kong gu zi gong si yu xi wo sen jue ding zhong zhi yu su zhou ai bo he zuo yan fa de xin guan m R N A yi miao lin chuang shi yan 。 gai yi miao yu 2 0 2 0 nian 6 yue huo guo jia yao jian ju lin chuang shi yan pi jian ， yi wan cheng Ⅰ qi 、 Ⅱ qi ji Ⅲ qi lin chuang yan jiu 。 yin quan qiu xin guan bing du bian yi ji yi qing yan bian ， gong si jiang ju jiao bian yi zhu yi miao de die dai sheng ji he chan ye deng hui shuo 。
智通财经APP讯，沃森生物(300142.SZ)发布公告，经公司2024年度总裁办公会第六次会议审议通过，决定终止由公司及控股子公司玉溪沃森生物技术有限公司(简称“玉溪沃森”)与合作方苏州艾博生物科技有限公司合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗的临床试验。新型冠状病毒mRNA疫苗还有呢？
(人民日报健康客户端记者赵萌萌高瑞瑞)多地高考成绩陆续公布，莘莘学子陆续迎来“第二关”：填报高考志愿。人民日报健康客户端记者根据中国教育在线的数据统计，十大热门搜索专业中，临床医学专业热度排名第一，口腔医学排名第十。近年来的高考季，医学专业的热度一直在上升。2后面会介绍。
舒泰神公告，公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症，已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白，能够提高精子数量和活力，减少精子畸形率。该药物的临床边实验数据显示其具有显著的生物学效应，并在国内外申后面会介绍。
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大众网记者张腾济南报道2024年6月25日，山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司(以下简称“齐鲁细胞”)与首都医科大学附属北京友谊医院(以下简称“友谊医院”)合作的“一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验”项目启动会等我继续说。
金融界6月25日消息，有投资者在互动平台向一品红提问：公司的新药全球三期入组完成了吗，快一年了，有什么重大进展吗？公司回答表示：2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目等会说。
金融界6月25日消息，有投资者在互动平台向香雪制药提问：请问公司的抗肿瘤产品伊立替康目前处在哪个临床阶段？公司回答表示：口服伊立替康研发项目，目前正在美国开展I期临床研究，中国暂未启动任何研究。本文源自金融界AI电报
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智通财经APP讯，舒泰神(300204.SZ)发布公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》通知书编号2024LP01413),同意本品开展少弱精子症的临床试验。本文源自智通财经网
南方财经6月25日电，石药集团在港交所公告，集团开发的首款基于mRNA-LNP的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6020)已获中国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。
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